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同林臭氧 · 臭氧發(fā)生器廠家專注臭氧20年

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臭氧消毒時(shí)是否關(guān)閉GMP潔凈室的通風(fēng)系統(tǒng)?

臭氧消毒時(shí)是否關(guān)閉GMP潔凈室的通風(fēng)系統(tǒng)?

摘要

臭氧消毒時(shí)是否關(guān)閉新風(fēng)

更新時(shí)間:2018-08-30
來(lái)源:臭氧發(fā)生器
作者:同林科技
詳細(xì)介紹相關(guān)案例
臭氧消毒時(shí)是否關(guān)閉GMP潔凈室的通風(fēng)系統(tǒng)或者新風(fēng)?
    臭氧對(duì)GMP車間的消毒應(yīng)用日趨廣泛,現(xiàn)在很成熟的安裝方式是:外置臭氧發(fā)生器,通過(guò)管路把臭氧通到送風(fēng)管內(nèi),通過(guò)HVAC系統(tǒng)把臭氧帶入整個(gè)車間,達(dá)到消毒空氣、管道和設(shè)備的目的。因臭氧消毒無(wú)二次污染,對(duì)各種細(xì)菌、病毒包括霉菌都有良好的殺滅作用而受到用戶好評(píng)。而北京同林研發(fā)的3S-H型帶冷干制氧一體機(jī),更是因?yàn)槌粞跫兌雀?、穩(wěn)定性好、衰減率大大降低而得到用戶認(rèn)可。
    國(guó)內(nèi)藥廠使用臭氧消毒是怎樣操作的呢?
    現(xiàn)有大部分藥廠的臭氧消毒時(shí)都是關(guān)閉新風(fēng)或者保留10%的新風(fēng)維持正壓,這樣做的原因主要是因?yàn)椋捍罅啃嘛L(fēng)會(huì)大大降低臭氧濃度,使得臭氧濃度達(dá)不到消毒標(biāo)準(zhǔn)。這樣的做法也是有規(guī)范支持的:
    根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司出版的《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》2003版中提出:“消毒時(shí)關(guān)閉相應(yīng)的新風(fēng)進(jìn)口和回風(fēng)排放閥門,使整個(gè)被消毒的潔凈區(qū)空氣通過(guò)凈化系統(tǒng) 風(fēng)管形成循環(huán),臭氧發(fā)生器即開(kāi)始工作。”
    但十五年前的規(guī)范已經(jīng)很難適應(yīng)現(xiàn)在發(fā)展迅速的消毒要求,對(duì)于消毒要求更高的制藥廠:比如生物制藥,臭氧消毒時(shí)能否關(guān)閉新風(fēng)系統(tǒng)呢?
    下面的文章給出了明確答案:
    潔凈室的通風(fēng)系統(tǒng)耗費(fèi)巨大能源,特別是通風(fēng)系統(tǒng)的風(fēng)扇、夏天致冷和除濕以及冬天加熱和加濕用蒸汽。因此,一直就有這個(gè)問(wèn)題:是否可以在晚上或不用的時(shí)候關(guān)閉房間的通風(fēng),以節(jié)約能源?
    一般不建議完全關(guān)閉通風(fēng)系統(tǒng),事實(shí)上建議不要這樣做。設(shè)施、壓力條件、微生物,在此期間所有東西都會(huì)不受控制。這會(huì)讓之后的恢復(fù)GMP符合狀態(tài)所需的措施非常復(fù)雜,因?yàn)槊看味家鲈俅_認(rèn),來(lái)達(dá)到正常的GMP符合狀態(tài)。
    但是,可以降低通風(fēng)系統(tǒng)的功率(通過(guò)減少通風(fēng)系統(tǒng)的功率來(lái)減少換氣量),已經(jīng)有一些公司在這么做了。但是,在重新使用潔凈室之前還是必須達(dá)到GMP符合狀態(tài),并且該程序必須經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。
    為此必須要觀察以下幾點(diǎn):
降低通風(fēng)系統(tǒng)的功率只能達(dá)到一定程度,因?yàn)橐WC總體來(lái)說(shuō)不違背相關(guān)案例中潔凈室指定限度。在每個(gè)案例中,這些運(yùn)行狀態(tài)下的和降低功率狀態(tài)下的限度必須定義,其中包括允許很小和很大值,例如潔凈室級(jí)別(塵粒數(shù)和相當(dāng)?shù)牧剑?、產(chǎn)品特定的值(溫度、相對(duì)濕度)、壓力條件(房間之間的壓差)。注意,在降低功率的模式下的值的選擇必須使得設(shè)施在生產(chǎn)開(kāi)始之前的規(guī)定時(shí)間內(nèi)(時(shí)間計(jì)劃結(jié)合在其中)達(dá)到GMP符合狀態(tài)。此狀態(tài)取決于不同的參數(shù),例如建筑材料和系統(tǒng)性能等。應(yīng)在所有的時(shí)間內(nèi)都維持壓力條件,這表示不允許氣流逆向。
    還有,建議安裝一個(gè)獨(dú)立的潔凈室監(jiān)測(cè)系統(tǒng),這樣可以連續(xù)監(jiān)測(cè)并記錄上述潔凈室指定參數(shù)。這樣,所關(guān)注的區(qū)域的條件應(yīng)可以在任何時(shí)間進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。如果有偏差發(fā)生(達(dá)到限度),在個(gè)案中有可能具備測(cè)量和通風(fēng)系統(tǒng)控制技術(shù),進(jìn)行相關(guān)調(diào)整。
在降低風(fēng)機(jī)功率時(shí),要注意確保沒(méi)有非預(yù)期的外來(lái)干擾影響,例如,人員進(jìn)入。這種情況建議使用相應(yīng)的人員出入控制。如果使用的是電子鎖系統(tǒng),出入權(quán)限可以與上述時(shí)間計(jì)劃相關(guān)聯(lián),以及與獨(dú)立的潔凈室監(jiān)測(cè)系統(tǒng)相關(guān)聯(lián),這樣,出入授權(quán)必須要符合預(yù)定的要求。
原則上來(lái)說(shuō),兩種狀態(tài)都必須先確認(rèn),然后進(jìn)行定期再確認(rèn)。通常,常規(guī)運(yùn)行狀態(tài)下的測(cè)量,例如設(shè)備完全失效情形下恢復(fù)時(shí)間測(cè)量是必須要進(jìn)行的。如果存在有潔凈室監(jiān)測(cè)系統(tǒng),程序經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的話,原則上不需要---如上所述---在降低通風(fēng)功率后重新開(kāi)始運(yùn)行時(shí)進(jìn)行進(jìn)一步測(cè)量。特別要注意的是重新開(kāi)始運(yùn)行時(shí)的程序,因?yàn)?,比如氣流方向短時(shí)逆向是有可能發(fā)生的。
    總體來(lái)說(shuō),根據(jù)運(yùn)行模式和當(dāng)班模式的不同,大概能節(jié)約30%左右的能源,但可能會(huì)被額外的投資成本所抵消。
    原文地址:https://www.gmp-compliance.org/gmp-news/can-the-ventilation-of-gmp-clean-rooms-be-switched-off-overnight
    北京同林小結(jié):對(duì)于要求更高的制藥車間HVAC系統(tǒng),如果臭氧消毒時(shí)部分或者完全關(guān)閉新風(fēng),或者降低風(fēng)量,那么就需要兩個(gè)確認(rèn):一個(gè)是降低風(fēng)量后的狀態(tài)確認(rèn),在一個(gè)是恢復(fù)至正常時(shí)的狀態(tài)確認(rèn)。如果每次臭氧消毒都需要這兩個(gè)勞民傷財(cái)?shù)拇_認(rèn),比如降頻條件下的各級(jí)別壓差分布、微生物與微粒等,足夠讓工程師頭大了。現(xiàn)在的自控空調(diào)系統(tǒng)可以很容易實(shí)現(xiàn)在保證壓差的情況下降低風(fēng)量,而有的值班風(fēng)機(jī)非變頻而不能保證壓差梯度,就不能保證有效壓差,那就更難實(shí)現(xiàn)值班模式了。

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